ماهو شراب زاها ازيثرومايسين معلق فموي
Zaha suspension for oral use 200mg/5ml
Zaha suspension هو مضاد حيوي من مجموعة ماكروليد فعال في علاج العديد من انواع الالتهابات لدى الأطفال مثل التهاب الاذن الوسطى التهاب اللوزتين التهاب القصبات الهوائية المزمن التهابات الجلدية
مكونات شراب Zaha suspension
أزيثروميسين 200 ملغم / 5 مل
كل 5 مل بعد التحضير تحتوي على: أزيثروميسين ثنائي هيدرات طبقاً لدستور الأدوية الأمريكي 200mg
شكل الجرعة: معلق suspension
الوصف: مسحوق يتدفق من اللون الأبيض إلى الأوف وايت يتدفق بحرية مع رائحة وطعم مميزين.
بعد إعادة الهيكلة : تعليق باللون الوردي إلى الوردي الفاتح مع رائحة وطعم مميزين.
استخدام شراب Zaha suspension for oral
يستعمل أزيثروميسين معلق عن طريق الفم لعلاج الالتهابات التالية التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة المعرضة للأزيثروميسين: التهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد ، التهاب الأذن الوسطى الجرثومي الحاد ، التهاب البلعوم ، التهاب اللوزتين ، التفاقم الحاد لالتهاب الشعب الهوائية المزمن ، الالتهاب الرئوي الخفيف إلى المتوسط الشديد المكتسب في المجتمع ، الجلد والليونة. التهابات الأنسجة.
الجرعات وطريقة الاعطاء لشراب Zaha suspension
الجرعة الإجمالية لشراب aziythromycin عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنة وما فوق هي 30 مجم / كجم يتم إعطاؤها بمقدار 10 مجم / كجم مرة واحدة يوميًا لمدة ثلاثة أيام ، أو على مدار خمسة أيام بدءًا بجرعة وحيدة قدرها 10 مجم / كجم في اليوم الأول ، تليها بجرعات 5 مجم / كجم يوميًا للأيام الأربعة التالية وفقًا للجداول الموضحة أدناه. هناك
جدول جرع شراب ازيثرومايسين dosage
طفل بوزن 10kg الجرعة 2.5ml لكل يوم اي 10mg/كغم جرعة اول 3 ايام اما اليومين الرابع والخامس 5ملغم/كغم اي ان الجرعة تساوي 1.25مل
مثال ثاني
طفل بوزن 12كغم الجرعة اليومية 3مل اي 10ملغم/1كغم
لمدة ٣ أيام اما اليوم الرابع والخامس 1.5ml أي 5mg/كغم باليوم
مرضى القصور الكلوي وعلاج Zaha renal impairment :
لا يلزم تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من اعتلال كلوي معتدل خفيف (معدل الترشيح الكبيبي 10-80 مل / دقيقة)
مرضى القصور الكبدي وعلاج Zaha hepatic impairment :
ليس من الضروري تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من ضعف معتدل معتدل في وظائف الكبد
موانع استعمال علاج ازيثرومايسين contraindications
يمنع استخدام أزيثروميسين في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية لمادة أزيثروميسين أو إريثروميسين أو أي من المضادات الحيوية ماكرولايد أو كيتوليد أو لأي من السواغات.
تحذيرات واحتياطات خاصة للاستخدام warning
كما هو الحال مع الإريثروميسين والماكروليدات الأخرى ، تم الإبلاغ عن تفاعلات حساسية خطيرة نادرة بما في ذلك الوذمة الوعائية العصبية والتأق (نادرًا ما تكون قاتلة). أدت بعض حالات التنفيس مع أزيثروميسين إلى ظهور أعراض متكررة وتطلبت فترة أطول من المراقبة و
الكبد هو الطريق الرئيسي للتخلص من
أزيثروميسين ، يجب استخدام أزيثروميسين بحذر عند المرضى المصابين بمرض كبدي هام. تم الإبلاغ عن حالات التهاب الكبد الخاطف التي يحتمل أن تؤدي إلى فشل كبدي مهدد للحياة باستخدام أزيثروميسين. قد يكون بعض المرضى قد عانوا من مرض كبدي موجود مسبقًا أو ربما كانوا يتناولون منتجات طبية أخرى سامة للكبد.
في حالة ظهور علامات وأعراض ضعف الكبد مثل الوهن السريع المتطور المصاحب لليرقان أو البول الداكن أو الميل للنزيف أو اعتلال الدماغ الكبدي يجب إجراء فحوصات وظائف الكبد على الفور يجب عليك ان لاتتناول الإريثروميسين عند وجود خلل في الكبد
في المرضى الذين يتلقون مشتقات الإرغوت ، تم تسريع الإرغوت عن طريق الإدارة المشتركة لبعض المضادات الحيوية من الماكروليد. لا توجد بيانات تتعلق بإمكانية حدوث تفاعل بين الشقران والأزيثروميسين ومع ذلك بسبب الاحتمال النظري للتسمم الأرغوني لا ينبغي تعاطي أزيثروميسين ومشتقات الإرغوت.
كما هو الحال مع أي مستحضر مضاد حيوي ، يوصى بملاحظة علامات العدوى مع الكائنات غير الحساسة ، بما في ذلك الفطريات.
تم الإبلاغ عن الإصابة بالإسهال المصاحب للإسهال (CDAD) باستخدام جميع العوامل المضادة للبكتيريا تقريبًا بما في ذلك أزيثروميسين وقد تتراوح في شدتها من الإسهال الخفيف إلى التهاب القولون القاتل كثرة استخدام المضادات الحيوية إلى تغيير الفلور في القولون زيادة تكاثر المطيثة العسيرة
لوحظت زيادة بنسبة 33٪ في التعرض الجهازي للأزيثروميسين عند المرضى المصابين بقصور كلوي شديد (معدل الترشيح الكبيبي أقل من 10 مل / دقيقة). عودة الاستقطاب القلبي لفترات طويلة وفاصل QT ، مما يضفي أ
لوحظ خطر الإصابة باضطراب النظم القلبي و torsades de pointes في العلاج باستخدام الماكروليدات بما في ذلك أزيثروميسين. لذلك بما أن الحالات التالية قد تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة باضطراب النظم البطيني (بما في ذلك torsade de pointes) الذي يمكن أن يؤدي إلى السكتة القلبية ، يجب استخدام أزيثروميسين بحذر في المرضى الذين يعانون من حالات اضطراب النظم المستمرة (خاصة النساء والمرضى المسنين). أزيثروميسين معلق غير مناسب للعلاج
التهابات شديدة حيث هناك حاجة سريعة لتركيز عالي من المضاد الحيوي في الدم. تفاقم أعراض الوهن العضلي الشديد والجديدة
تم الإبلاغ عن ظهور متلازمة الوهن العضلي في المرضى الذين يتلقون العلاج بالأزيثروميسين.
الأمان والفعالية للوقاية أو العلاج
(مجمع Mycobacterium avium) عند الأطفال لم يكن كذلك
التفاعل مع المنتجات الطبية الأخرى وغيرها من أشكال التفاعل interaction with other medecines
لوحظ قلة العدلات في الأشخاص الذين يتلقون العلاج المتزامن مع أزيثروميسين وريفابوتين. على الرغم من أن قلة العدلات قد ارتبطت باستخدام ريفابوتين لم تكن هناك علاقة سببية بالاشتراك مع أزيثروميسين.
أنشئت بسبب الاحتمال النظري للإرغوت لا ينصح بالاستخدام المتزامن للأزيثروميسين مع مشتقات الإرغوتم
تم الإبلاغ عن أن الإدارة المتزامنة للمضادات الحيوية ماكرولايد ، بما في ذلك أزيثروميسين ، مع ركائز P-glycoprotein مثل الديجوكسين ، تؤدي إلى زيادة مستويات المصل من ركيزة P glycoprotein ،
كانت هناك تقارير عن منع تخثر الدم القوي بعد التناول المتزامن لأزيثروميسين ومضادات التخثر الفموية من نوع الكومارين. على الرغم من عدم وجود علاقة سببية ، ينبغي النظر في تواتر مراقبة زمن البروثرومبين. عند استخدام أزيثروميسين في المرضى الذين يتلقون مضادات التخثر الفموية من نوع الكومارين.
يجب توخي الحذر قبل التفكير في المتزامن
- إعطاء أزيثروميسين وسيكلوسبورين. إذا كان التناول المتزامن لهذه الأدوية ضروريًا ، فيجب مراقبة مستويات السيكلوسبورين وتعديل الجرعة وفقًا لذلك
لا يوجد دليل على وجود تفاعل حركي دوائي مهم سريريًا عند تناول أزيثروميسين والثيوفيللين بشكل مشترك مع متطوعين أصحاء ، حيث تم الإبلاغ عن تفاعلات الماكروليدات الأخرى مع الثيوفيلين ، اليقظة للعلامات التي تشير إلى ارتفاع في الثيوفيلين ينصح المستويات
ينصح بالحذر عند الاستخدام المشترك للأستيميزول والفنتانيل مع أزيثروميسين بسبب التأثير المعزز المعروف لهذه الأدوية عند استخدامها بالتزامن مع المضاد الحيوي الإريثروميسين من الماكروليد.
استخدم أقراص Zaha أثناء الحمل pregnancy
لا توجد بيانات كافية من استخدام أزيثروميسين في النساء الحوامل. في دراسات السمية التكاثرية على الحيوانات ، تبين أن أزيثروميسين يمر عبر المشيمة ، ولكن لم يلاحظ أي آثار ماسخة. لم يتم التأكد من سلامة أزيثروميسين فيما يتعلق باستخدام المادة الفعالة أثناء الحمل. لذلك يجب استخدام أزيثروميسين فقط أثناء الحمل إذا كانت الفائدة تفوق المخاطر.
استخدام أقراص zaha أثناء الرضاعة lactation
تم الإبلاغ عن إفراز أزيثروميسين في حليب الثدي البشري ، ولكن لا توجد دراسات سريرية كافية ومضبوطة جيدًا لدى النساء المرضعات والتي ميزت الحرائك الدوائية لإفراز أزيثروميسين في حليب الثدي البشري.
لأنه من غير المعروف ما إذا كان أزيثروميسين قد يكون له آثار ضارة على الرضيع ، يجب التوقف عن الرضاعة أثناء العلاج بأزيثروميسين. من بين أمور أخرى الإسهال ، العدوى الفطرية للأغشية المخاطية وكذلك التحسس ممكن في الرضيع. يوصى بالتخلص من اللبن أثناء العلاج وحتى يومين بعد التوقف عن العلاج. يمكن استئناف التمريض بعد ذلك.
التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات مع استخدام علاج ازيثرومايسين
: لا يوجد دليل يشير إلى أن أزيثروميسين قد يكون له تأثير: على قدرة المريض على القيادة أو تشغيل الآلات. ومع ذلك ، نظرًا لأنه نادرًا ما تم الإبلاغ عن الدوار كأثر جانبي ، يجب على المرضى الحكم على استجابتهم الفردية للدواء قبل التعهد بالقيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة.
تأثيرات غير مرغوبة لعلاج ازيثرومايسين undesirable effects
كانت معظم الآثار الجانبية المبلغ عنها مع أزيثروميسين خفيفة إلى معتدلة في الشدة ويمكن عكسها عند التوقف عن تناول الدواء. تم الإبلاغ عن الغثيان والقيء والإسهال وآلام في البطن. في حالات نادرة ، لوحظ خفقان ، وألم في الصدر ، وعسر هضم ، وانتفاخ البطن ، وصداع ، ودوخة ، وطفح جلدي. تم الإبلاغ عن الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة للوذمة الوعائية واليرقان الركودي في حالات نادرة.
تناول جرعة مفرطة overdose من علاج ازيثرومايسين
كانت الأحداث الضائرة التي حدثت في الجرعات الأعلى من الموصى بها مماثلة لتلك التي شوهدت عند الجرعات العادية. في حالة الجرعة الزائدة يشار إلى الأعراض العامة والتدابير الداعمة العامة على النحو المطلوب.
الخصائص الصيدلانية لعلاج aziythromycin
الخصائص الدوائية لدواء ازيثرومايسين Zaha
أزيثروميسين هو أزاليد ، فئة فرعية من المضادات الحيوية لماكرولايد. من خلال الارتباط بالوحدة الفرعية 50S-ribosomal ، يتجنب أزيثروميسين انتقال سلاسل الببتيد من جانب واحد من الريبوسوم إلى الجانب الآخر. نتيجة لذلك ، يتم منع تخليق البروتين المعتمد على الحمض النووي الريبي في الكائنات الحساسة.
ثبت أن أزيثروميسين فعال ضد معظم البكتيريا التالية ، سواء في التهابات المختبر والسريرية.
البكتيريا موجبة الجرام
المكورات العنقودية الذهبية
Streptococcus agalaction Streptococcus pneumoniae
المستدمية النزلية
المكورات العقدية المقيحة البكتيريا سالبة الجرام Moraxella catarrhalis المتدثرة الرئوية المتدثرة الحثرية
بكتيريا النيسرية البنية "الأخرى"
الالتهاب الرئوي الميكوبلازما
الخواص الحركية الدوائية لعلاج Zaha pharmacokinetic:
بعد تناوله عن طريق الفم يكون التوافر البيولوجي للأزيثروميسين حوالي 37٪. يتم الوصول إلى مستويات البلازما الذروة بعد 2-3
ساعات (كان Cmax بعد جرعة واحدة من 500 ملغ عن طريق الفم
حوالي 0.4 مجم / لتر). حجم التوزيع 31 / كغ
يكون ارتباط أزيثروميسين بالبروتين متغيرًا في مصل الدم
اعتمادًا على تركيز المصل يختلف من 50٪ في
0.05 مجم / لتر إلى 12٪ في 0.5 مجم / لتر.
يعكس نصف عمر التخلص النهائي من البلازما بشكل وثيق نصف عمر نضوب الأنسجة من 2 إلى 4 أيام. يُفرز حوالي 12٪ من الجرعة المعطاة عن طريق الوريد في البول دون تغيير خلال فترة 3 أيام ؛ الغالبية في أول 24 ساعة. يعتبر إفراز الصفراء من أزيثروميسين ، في الغالب في شكل غير متغير ، طريقًا رئيسيًا للتخلص منه.
بيانات السلامة السريرية preclinical safety data:
في الدراسات التي أجريت على الحيوانات بجرعات عالية ، إعطاء مادة فعالة
تركيزات أعلى 40 مرة من تلك المتوقعة في الممارسة السريرية ، وقد لوحظ أن أزيثروميسين يسبب داء فوسفوليبيدوسيس عكسي ، بشكل عام بدون تسمم واضح
الآثار. لا يوجد دليل على أن هذا وثيق الصلة بالموضوع
إلى الاستخدام العادي لأزيثروميسين في البشر.
إمكانية الإصابة بالسرطان: لم يتم إجراء دراسات طويلة الأجل على الحيوانات
تقييم احتمالية الإصابة بالسرطان. إمكانات الطفرات:
لم يُظهر أزيثروميسين أي إمكانات مطفرة بشكل قياسي
الاختبارات المعملية: فحص سرطان الغدد الليمفاوية في الفئران ، الخلايا الليمفاوية البشرية
المقايسة الكلستوجينية ، وتكوّن نخاع عظم الفأر لم يلاحظ أي آثار ماسخة في الدراسات التي أجريت على الحيوانات فحص.
سمية الإنجابية:
السمية الجنينية في الفئران والجرذان. في الجرذان ، أدت جرعات أزيثروميسين من 100 و 200 ملغم / كغم من وزن الجسم / يوم إلى تأخر طفيف في تعظم الجنين وزيادة وزن الأم. في دراسات الفترة المحيطة بالولادة / بعد الولادة في الجرذان ، لوحظت حالات تأخر طفيفة بعد العلاج بـ 50 ملغم / كغم / يوم أزيثروميسين وما فوق.
الخصائص الصيدلانية: غير متوفر
المواصفات: حسب معايير جامعة جنوب المحيط الهادئ.
عرض تقديمي:
متوفر في عبوة 30 مل.
التخزين المناسب لعلاج Zaha اقل من 30 درجة
قم بتخزين المعلق المعاد تكوينه بين 5 درجات مئوية إلى 30 درجة مئوية
حذر:
يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال.
بيئة تطوير متكاملة ،
رج العبوة جيدًا قبل الاستخدام.
الأسماء التجارية لعلاج ازيثرومايسين
aziythromycin trade names
ازيترو 500ملغم aztro tab
. Zithrokan زثروكان شراب
. Zaha 500mg حب زاها اجانتا
. زيثروماكس zithromax tab
. Azimax ازيماكس حب
. ازي ونس شراب azi once
. ازيترو azitro
. ازثروسام azithrosam
. زوسين شراب zocin tab
. Zomax
. Xithrone زيثرون
. ازومايسين شراب
. أبيزيثرو apizithro معلق للفم
. زيترون ٣٠٠ ملغم zitron
. زيماكس شراب
. زيترونير zitroneer
. ازيسب azicip tab
. ازثروزا azithroza
. Azee 500mg